von Willebrand-Faktor (Antigen und Aktivität)

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Indikation V.a. Morbus Willebrand
unklare PTT-Verlängerung
Hämatomen, Epistaxis, Zahnfleischbluten, Menorrhagien
posttraumatische oder postoperative Blutungen
postpartale Blutungen, verlängerte Blutungszeit
Material
Hinweise Im Blut zirkuliert der von Willebrand-Faktor als Komplex gebunden an den plasmatischen Gerinnungsfaktor VIII. Das Krankheitsbild gehört zu den selteneren kombinierten Mangel-syndromen und wird autosomal domina… MehrIm Blut zirkuliert der von Willebrand-Faktor als Komplex gebunden an den plasmatischen Gerinnungsfaktor VIII. Das Krankheitsbild gehört zu den selteneren kombinierten Mangel-syndromen und wird autosomal dominant vererbt.
Es sind verschiedene Varianten der von Willebrand-Faktoren bekannt, die durch eine Multimerenanalyse differenziert werden.
Präanalytik Plasma frisch gewinnen. Der Parameter ist im Plasma 4 - 6 Stunden im Kühlschrank stabil, längere Aufbewahrung und Transport bei -20°C
Nachforderbarkeit nicht nachforderbar
erhöht bei Aktivität: Infektionen, Akute-Phase-Reaktionen
erniedrigt bei Aktivität: (bzw. nicht vorhanden): erblich bedingtes v.Willebrand-Syndrom; zur Diagnosesicherung weitere Tests (Blutungszeit, FVIII-Ag) einsetzen.
Versand in Fremdlabor na
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