| Indikation | Screening auf Hämoglobinopathie V.a. chronisch hämolytische Anämie |
| Material | |
| Hinweise | Bei der Untersuchung werden HbA, HbA2, HbF (fetales Hb), atypisches Hämoglobin und HbH-Zellen erfasst. Zur Bewertung wird ein Blutbild mit bestimmt. Ein unauffälliger Befund schließt eine a-Thalassämie nic… MehrBei der Untersuchung werden HbA, HbA2, HbF (fetales Hb), atypisches Hämoglobin und HbH-Zellen erfasst. Zur Bewertung wird ein Blutbild mit bestimmt. Ein unauffälliger Befund schließt eine a-Thalassämie nicht aus. Die Abklärung einer a-Thalassämie kann nur durch eine molekulargenetische Analytik erfolgen. |
| Präanalytik | EDTA-Blut einsenden; Transport und Lagerung: gekühlt (2-8°C) |
| Nachforderbarkeit | 7 Tage bei Lagerung zwischen 2-8°C (LV Fremdlabor) |
| erhöht bei | a-Thalassämie, Sichelzellanämie, pathologische Hämoglobine, Synthesestörungen des HbA (z.B aplastische Anämie), vermehrter Umsatz mit HbF-Erhöhung (z.B hämolytische Anämie) |
| Methode | Kapillarelektrophorese |
| Versand in Fremdlabor | ja |